六安1+6 实体瘤定制化MRD基因检测
临床应用
项目包含1次肿瘤全外显子测序+PDL122C3表达检测以及6次定制化ctDNA检测,具体如下: 1.肿瘤全外显子测序+PDL122C3表达检测:①检测近2万个基因的全部外显子区域,其中包括与肿瘤诊断、治疗(靶向、免疫、化疗等)、预后和遗传性肿瘤等相关的888个核心基因+15 个MSI位点。 ②检测的突变类型体细胞包括:点突变(SNV)、插入缺失(Indel)、核心基因的拷贝数变 异(CNV)和已知的部分基因融合(Fusion),胚系突变检测包括:点突变(SNV)、插入缺失(Indel); ③检测同源重组修复缺陷(HRD)状态,提示 PARP 抑制剂的敏感性; ④检测细胞程序性死亡配体 1(programmed cell death-Ligand 1,PD-L1,抗体号22C3)、微卫星不稳定性(MSI)、肿瘤突变负荷(TMB)等免疫指标; 2.定制化ctDNA检测:基于超高深度高通量测序和单端锚定多重PCR捕获技术,采用专有双覆盖设计panel,为每位患者定制个体化ctDNA检测,动态监测患者治疗后MRD状态,全面监测肿瘤分子异常,评估治疗后复发风险,协助临床提供精准的后续治疗方案
样本类型
肿瘤全外:;(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血
检测方法
NGS
报告周期
10工作日
价格
32000元
适用人群
谁需要做这个检测?
- 在六安完成实体瘤手术,希望科学评估复发风险的人士。
- 在六安进行靶向或免疫治疗后,需要动态监控疗效的人士。
- 已完成治疗,希望通过更灵敏的方式定期复查,及早发现异常的人士。
- 家属或本人希望了解肿瘤基因全貌,为后续可能的治疗变化做准备。
- 治疗过程中,医生建议通过基因信息来指导用药方案的人士。
这个检测能查出什么?
这项检测分为两大模块。第一部分好比给您的肿瘤进行一次“基因全身体检”,它通过分析肿瘤组织,系统性地检测近2万个基因的编码区,找出与用药、预后、遗传相关的所有关键信息。它能明确是否存在适合靶向药的基因突变、判断对免疫治疗是否敏感(如PD-L1、TMB),还能评估PARP抑制剂等药物是否适用。第二部分是在治疗开始后,通过六次简单的抽血(ctDNA检测),持续追踪血液中极其微量的肿瘤基因踪迹,就像为身体安放了灵敏的“雷达”,用于监控治疗效果和评估复发风险,比传统影像学方法能更早发现苗头。请注意,这是一种高科技辅助手段,其结果为决策提供重要参考,但不能替代医生的综合判断。
检测过程麻烦吗?
整个过程非常便捷。首先,需要提供一份您之前的肿瘤组织样本(如石蜡切片、穿刺活检组织等),这部分通常由保存样本的六安相关机构协助完成。后续的六次血液检测则非常简单,每次只需抽取约10毫升静脉血,无需空腹,抽血过程与常规体检类似,会有轻微针刺感。您可以在{city]的合作服务中心完成采样,或通过指定的邮寄服务,将有特殊保存液的采血管寄回检测机构。每次采血后约10个工作日即可获得报告。
结果准确吗?安全吗?
本检测采用国际主流的高通量测序技术,对肿瘤组织的基因检测覆盖全面,对血液中ctDNA的检测具有高灵敏度和特异性。检测在符合国家标准的实验室内进行,流程规范,确保数据安全可靠。作为一种前沿技术,其结果受肿瘤异质性、血液中ctDNA含量极低等因素影响,存在极低概率的假阴性或假阳性可能。报告中的信息需要由专业人士结合您的具体情况解读。如果检测结果与您的实际情况有出入,或发现意义不明确的基因变异,医生可能会建议结合其他检查进行综合判断。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 此项为自费项目,总费用为32000元,医保无法报销,请提前知晓。
- 首次检测必须提供符合要求的肿瘤组织样本,请提前与原保存机构沟通。
- 后续血液检测请尽量按计划时间进行,以保证监测的连续性和有效性。
- 采血前无需空腹,但避免在剧烈运动或输液后立即采样。
- 妥善保管所有报告原件,它们是您重要的健康档案。
- 报告内容专业,务必在医生指导下解读,切勿自行对号入座或过度焦虑。
- 检测服务包含首次组织检测和六次血液检测,请确认服务范围。
- 如有任何疑问,及时联系您的服务顾问或检测机构客服。
用户评价 (11条,均分4.4)
作为肠癌患者,手术后最怕的就是复发。买了这个1+6的检测,最感动的是售后的持续跟进。他们不仅按期提醒我该做下一次监测了,还会根据我这次的报告,提醒我注意哪些生活指标,感觉不是一锤子买卖,真的有人在关心我的健康。
机构回复
很高兴我们的持续健康管理服务能给您带来安心。动态监测和个性化提醒正是MRD监测的价值所在。我们会继续陪伴您,共同守护健康。祝您生活愉快!
结果出来后咨询了在线遗传咨询师,解答还行但感觉比较模板化,没有针对我的具体情况深入分析。希望能更个性化一些。
机构回复
谢谢您的评价和建议,我们一直在努力提升服务质量,您的意见对我们很重要。
基因检测结果很详细,能看出技术实力。但APP上的历史报告查询功能不太好找,藏得比较深,建议放在首页显眼位置。
机构回复
感谢您选择我们的服务。对于给您带来的不便深表歉意,我们会持续改进。
胃癌术后检测。最惊喜的是,报告里不仅给了MRD阴性的结果,还把我手术组织基因检测的结果也列在旁边做对比,让我看到哪些突变被清除了。这个细节让我觉得非常严谨和完整,不是孤立地看一次抽血结果。
机构回复
严谨和完整正是我们追求的目标。将本次结果与历史数据进行关联对比,能更全面地评估疗效与预后。感谢您发现并认可这一细节!
乳腺癌术后半年,医生建议做MRD监测。一开始觉得抽血寄送挺麻烦的,没想到操作这么简单。在家收到采样盒,自己按说明操作就行,有不懂的随时问客服,回复很快。顺丰上门取件,全程几乎不用出门,对术后休养的人来说太友好了。
机构回复
感谢您的分享!便捷和无打扰的服务体验正是我们为术后患者特别设计的。您能顺利完成采样并给予肯定,我们非常欣慰。我们会持续优化线上服务,让检测更轻松。祝您早日康复!
以前拿基因报告给主治医生看,医生忙,没时间细讲。这次你们的报告后面附了一份“给临床医生的简要说明”,把核心结论和临床建议都提炼好了。我的主治医生看了直说这个好,省了他很多时间,沟通起来更顺畅。这个设计特别贴心实用。
机构回复
您的主治医生的认可,是对我们工作的最大褒奖。“医生摘要”正是为了促进检测结果与临床诊疗的高效结合。感谢您分享这个宝贵的反馈。
服务流程不错,从预约到寄送套件都很顺畅。报告有电子版和纸质版,查看方便。但是报告内容对普通患者来说还是有点深奥,虽然有个摘要,但很多细节还得完全依赖医生解读,希望能有个更通俗的‘患者版’解读。
机构回复
非常宝贵的建议,谢谢您!我们已收到很多类似反馈,正在开发更简明易懂的‘患者版’报告摘要,用更直观的方式呈现核心结论,预计近期会上线,敬请期待!
第一次做基因检测,很多不懂。售后客服像个私人小管家,从采样注意事项,到报告解读预约,再到后续生活建议,每一步都安排得明明白白,对我这种怕麻烦的人来说简直是救星。
机构回复
“私人小管家”这个称呼是对我们服务的莫大褒奖!我们的目标就是为您扫清障碍,让复杂的检测过程变得简单、安心。很高兴能帮到您!
检测用来指导靶向药选择。报告内容很专业,但有些术语对普通人来说太难懂了,虽然有一对一解读,但之后自己再看还是吃力。希望报告能附一个更通俗的版本。不过隐私方面无可挑剔,全程感觉被保护得很好。
机构回复
感谢您的反馈。我们将把您的建议反馈给医学团队,评估在保持专业性的同时,如何让报告更易理解。感谢您对我们隐私保护工作的认可。
采了两次样才成功,第一次说样本质量不够。虽然免费重新寄了采样盒,但整个周期拉长了不少。检测结果本身是靠谱的。
机构回复
非常感谢您的中肯评价,您提出的建议我们会认真考虑并落实到后续服务中。
检测本身很专业,隐私保护也感觉下了功夫。但价格确实偏高,虽然理解高端技术成本,但对于需要长期监测的家庭来说经济压力不小。希望未来能有更灵活的付费方案或者部分项目纳入医保。
机构回复
衷心感谢您的认可与建议。我们深知长期监测的经济负担,正在积极探讨分期方案,并努力推动相关医疗价值验证,期待能让更多患者受益。
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