六安结直肠癌组织11基因
临床应用
指导肿瘤靶向用药/免疫治疗/预后评估
样本类型
组织
检测方法
NGS高通量测序
报告周期
10-15个工作日
价格
3450元
适用人群
结直肠癌患者通过检测11个基因，精准匹配靶向药、规避化疗毒副反应，避免无效治疗，3450元锁定最佳方案。
适用人群
- 新诊断晚期或转移性结直肠癌患者，需决定一线靶向或化疗方案
- 准备使用西妥昔单抗或帕尼单抗的患者，需确认KRAS/NRAS是否突变
- 计划接受伊立替康化疗的患者，需评估UGT1A1基因型以预防严重毒副反应
- 化疗效果不佳、希望换方案或寻找新药临床试验机会的复发患者
- 组织样本可及、希望一次性明确靶向与化疗用药指导的结直肠癌患者
- 家族史或临床特征提示NTRK融合或HER2扩增等罕见驱动突变的患者
检测内容
本检测采用高通量测序（NGS）技术，精准分析结直肠癌患者肿瘤组织中的11个关键基因：BRAF、EGFR、ERBB2、KRAS、NRAS、NTRK1、NTRK2、NTRK3、PIK3CA、PTEN、UGT1A1。可同时检测点突变（SNV）、小片段插入缺失（INDEL）、拷贝数变异（CNV）以及融合（FUSION）四类变异类型，测序深度≥500×，覆盖均一性≥90%。能明确回答两大核心问题：1）靶向药可用性——如KRAS/NRAS突变者禁用西妥昔单抗、帕尼单抗（NCCN指南明确）；BRAF V600E突变者可选用康奈非尼+帕尼单抗等方案；ERBB2扩增者可选用曲妥珠单抗联合方案。2）化疗安全性——UGT1A1基因型（如(TA)6/(TA)6）可预测伊立替康毒副反应风险，帮助医生调整剂量，减少中性粒细胞减少、腹泻等副作用。但本检测不涉及蛋白质或RNA水平，无法评估免疫治疗标志物（如MSI状态），阴性结果不能排除低于检测下限的低频突变。
检测流程
检测样本优先选择手术或活检的组织样本，代表性最强；若组织不可得，也可使用血液样本。采样无需空腹，无特殊准备要求。在六安本地合作医院或病理中心可完成取样，样本常温邮寄至实验室即可。收到样本后，报告周期约为7个工作日，全程专业物流保障样本质量。
准确性说明
检测采用NGS平台，质控标准严格：平均测序深度≥500×（实际样本可达2705×），覆盖均一性≥99%，Q30≥80%，确保低频突变也能被稳定检出。检测结果由专业生物信息分析团队解读，并引用NCCN Colon Cancer 2022 V1、NCCN Rectal Cancer 2022 V2等权威指南。阳性结果（如检出KRAS突变）直接指导临床禁用EGFR单抗；阴性结果（未检出突变）则提示可考虑使用EGFR单抗。但结果需结合肿瘤分期、患者体能状态、原发肿瘤位置等综合判断，不作为唯一决策依据，具体治疗方案请咨询主治医生。
详细流程
- 咨询：联系客服或临床医生，确认检测需求与适用性
- 采样：在六安合作医院或病理科获取手术/活检组织或血液样本
- 送检：样本由专业冷链物流寄送至实验室
- 质控：实验室进行病理评估（肿瘤细胞含量≥10%）、核酸提取与质检
- 测序：使用NGS平台对11个基因进行高通量测序，深度≥500×
- 分析：生物信息团队比对、注释变异，并匹配药物（FDA/NMPA批准、临床试验等）
- 报告：生成用药指导报告，含靶向药敏感/耐药信息及化疗毒副风险预测
- 解读：由临床医生或遗传咨询师解读报告，制定个体化治疗方案
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
- 我父亲是结肠癌患者，有高血压和糖尿病，能做这个检测吗？
- 可以做的。本检测通过高通量测序分析11个结直肠癌相关基因，检测的是肿瘤组织或血液样本中的基因变异，与患者是否有高血压、糖尿病等基础疾病无关。只要您父亲的肿瘤细胞含量≥10%，且样本DNA总量≥100ng，就可以进行检测。检测结果可指导靶向药和化疗药的使用，不因其他疾病而受限。
- 我父亲是结直肠癌，这个检测能查出来他对化疗药伊立替康会不会副作用很大吗？
- 可以。检测包含UGT1A1基因的多态性分析，这是预测伊立替康毒副反应的关键指标。例如，若结果为(TA)6/(TA)6基因型，代表毒副风险相对较小（嗜中性白血球减少、腹泻、乏力）；若为(TA)7/(TA)7，则风险最高，医生可能会考虑减量。报告会明确标注不同基因型对应的风险等级，帮助个体化调整化疗方案。
- 我在六安，报告显示BRAF V600E突变，能用哪些靶向药？
- 报告明确BRAF V600E突变患者对康奈非尼+帕尼单抗（NCCN推荐）、康奈非尼+西妥昔单抗（FDA批准）等方案敏感。同时携带该突变的患者对帕尼单抗、西妥昔单抗单药耐药。报告会列出A级（已批准）、B级（临床试验）和C级（其他证据）药物供医生参考制定方案。
- 我在六安，报告说UGT1A1 (TA)6/(TA)6，化疗时还需要特别注意吗？
- 您的结果是(TA)6/(TA)6，属于野生型，是伊立替康毒副反应风险最低的基因型。但化疗方案的选择仍需由主治医生根据您整体情况决定，医生可能会参考该结果来调整初始剂量或监测频率。具体用药请遵医嘱，不可自行减量或停药。
- 报告出来后会有人给我解读吗？
- 会的。报告出具后，我们的医学顾问会主动联系您或您指定的家属，进行一对一的电话或视频解读，重点说明关键基因突变（如KRAS、BRAF）对用药的影响，以及UGT1A1基因型与化疗安全性的关系。您也可以预约线上专家会诊。
注意事项
- 本检测仅适用于结直肠癌患者，不适用于其他癌种或健康人群筛查
- 组织样本需确保肿瘤细胞含量≥10%，否则可能影响检测灵敏度
- 检测结果仅供临床用药参考，不作为唯一决策依据，需由医生综合判断
- 阴性结果不能排除低于检测下限的变异存在，建议定期随访或补充检测
- 本检测不评估MSI状态或免疫治疗药物（如PD-1抑制剂）的适用性
- 报告仅对本次采集样本负责，如有疑问请在7个工作日内联系客服
- 若患者正在接受其他治疗，需告知医生以确保检测时机合理
- 价格3450元为终端售价，不含采样及医生咨询费用
用户评价 (11条，均分4.8)
网上信息泄露怕了，所以特别关注电子报告的安全性。你们除了密码，还支持用微信扫码验证登录看报告，这个双重验证让我觉得比单纯密码牢靠多了。而且报告看完可以自己手动在账号里删除在线版，这个设计很人性化。
机构回复
您使用了我们最核心的安全功能之一！双重验证（2FA）能极大降低账号被盗风险。赋予您删除在线报告的自主权，是因为我们坚信您对自己的数据拥有完全的控制权。
整体满意，4分吧。价格在市场上算中等，但我个人觉得还有下探空间。报告挺厚的，信息量足，客服解读也耐心。不过，我感觉附赠的健康建议部分稍微有点模板化，如果能根据我的具体基因型和生活习惯（比如我常熬夜）给出更个性化的提醒，就完美了。
机构回复
非常感谢您给出4分的鼓励和非常具体的建议。您指出的“个性化建议”深度问题，正是我们下一步算法优化的重点。我们正在研发更智能的健康建议生成系统，会结合更多元的信息，期待未来能为您提供更贴心的服务！
我是肝癌患者家属，听说肠癌和肝癌有些靶点可能相通，经病友推荐做了这个检测想碰碰运气。虽然最终没找到跨癌种的可用药靶点，但机构处理速度和报告的专业度没得说。客服也很坦诚，没有为了安慰我而夸大结果，这种实事求是的态度很重要。
机构回复
感谢您的理解与反馈。我们始终坚持客观、精准地报告每一个结果，这是对患者最大的负责。虽然本次结果未能提供直接靶向方案，但报告信息对您整体的病情管理仍有参考价值。祝好！
体检异常后确诊的，慌得不行。医生让做基因检测，我选了这家。从采样到拿到报告，整个流程都有短信通知，到哪一步了清清楚楚，这种透明感缓解了不少焦虑。报告本身专业性强，但附录里的通俗小结做得很好，让我这个外行也能抓住重点。
机构回复
谢谢您的细心体会。我们一直致力于优化用户体验，流程透明和报告易懂是我们关注的重点。能在这个过程中减轻您的焦虑，我们感到非常高兴。请保持信心，积极治疗！
我是肠癌患者，也是做IT的，对数据安全有点研究。咨询时你们技术支持提到数据是“加密存储且分层脱敏”，技术人员和分析人员看到的信息是脱敏后的，这符合数据安全最佳实践，让我这个技术宅很满意。
机构回复
遇到同行用户了！内部数据的分层、分权、脱敏访问，正是为了防止数据在内部被过度获取。您提到的正是我们技术架构的核心设计原则之一。感谢专业认可！
对比了好几个平台，这个检测在促销时下单的，优惠力度不错。作为患者家属，觉得信息透明很重要，他们提前把收费项目、基因清单都列清楚了，没有隐藏费用。检测过程也顺利，性价比很高，下次复查如果需要还会考虑。
机构回复
感谢您选择我们。我们坚持明码标价，让客户消费得明白、放心。您的肯定是对我们服务最好的鼓励，期待继续为您提供可靠的检测服务。
报告本身很专业，速度也快。但有个小建议，报告里专业术语太多，虽然后面有解释，但对我们家属来说还是有点吃力。如果能单独有一页，用更直白的话总结一下“对患者当前意味着什么”就更好了。不过整体还是很满意的。
机构回复
非常感谢您的宝贵建议！我们已经关注到这一点，并正在开发更人性化的报告版本，尝试用更通俗的语言和可视化图表来呈现核心结论。您的反馈对我们优化产品至关重要。
我是肠癌患者，刚做完手术要做基因检测。之前特别怕采样疼，因为伤口还没好利索。没想到护士特别温柔，动作很轻，一边操作一边问我疼不疼，还说可以随时喊停。取组织样本的过程比我想象得快多了，也没啥不适感。就感觉他们真的很专业，考虑到了病人的实际状态。
机构回复
感谢您的信任和反馈！术后采样我们尤其注重操作轻柔和患者感受，会根据每位患者的恢复情况调整采样细节。您的肯定是对我们工作最大的鼓励，祝您后续治疗顺利！
我是肠癌患者，取样时医生特意避开了肿瘤坏死严重的地方，说那样会影响结果准确性。这个细节让我觉得他们很专业，不是取了就完事，是真的为结果负责。后续用药建议部分对我帮助最大。
机构回复
您遇到了非常专业的临床医生！取样部位的选择直接关系到DNA质量和检测准确性。我们很高兴能与这样的医生合作，共同为您提供有价值的报告。
妈妈胃癌术后复查发现CEA升高，我们很担心，医生建议做这个肠癌基因检测看看有没有线索。报告显示没有典型的肠癌相关突变，反而提示了一些其他信息，医生结合这个结果排除了肠转移的可能，让我们全家松了一口气。检测的意义不一定在于“找到什么”，有时“排除”同样重要。
机构回复
非常感谢您深刻的理解。的确，精准检测的“排除”价值对临床决策和家庭心理都至关重要。很高兴我们的报告能帮助医生为您母亲厘清情况，祝愿老人家康复顺利！
检测报告出来后，我收到了纸质版和电子版。我特意要求只寄到单位地址，不要寄家里。他们完全按照我的要求操作，并且快递面单上寄件方信息也非常简单，没有公司全称。这种灵活性和细致考虑，让我感觉被尊重。
机构回复
为您提供个性化、安全的交付方式是我们的服务内容之一。我们尊重每一位用户对接收方式和地址的特殊要求，并会在物流信息上做模糊处理，确保您的检测信息在任何环节都得到妥善保护。
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